El fármaco Lecanemab comenzará a comercializarse en los Estados Unidos con el nombre de Lequembi por haber demostrado ser potencialmente efectivo como tratamiento para el mal de Alzheimer, la forma más común de demencia. 

Si bien fue aprobado por la FDA (Food and Drug Administration), se ha planteado preocupaciones por ciertos eventos adversos graves, como hinchazón y hemorragia cerebral.

En las tercera fase del estudio, con una gran población y donde se brinda un placebo a la mitad y el fármaco al restante, se descubrió que disminuían los efectos clínicos degenerativos del Alzheimer, no obstante, en algunos pacientes se produjo estos efectos adversos.

La razón de la comercialización de este medicamento aún con la posibilidad de generar efectos no deseados, se debe a que no existe un medicamento capaz de tratar esta afección degenerativa, por ello comienzan a cubrir una necesidad al tiempo que se busca desarrollar nuevos fármacos más eficaces y seguros.